威海主营制药厂无菌室装修

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说到生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品.我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

药厂洁净室区分为A、B、C 、D四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010）。照度、噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A、B、C、D四个等级。
威海主营制药厂无菌室装修，针对实验室内用于无菌操作的小室，其内部装饰、条件要求更严格。
1.无菌室应*封闭，人员出入应有两道门，其间应隔有缓冲区。
2.用前应以紫外线30min，定期用乳酸或甲醛熏蒸，*。
3.在无菌室中一般于分装无菌的培养基及传染性强的的接种，不进行有菌标本的分离及其他操作。
4.无菌室内应操作人员进入，而且进入无菌室应着隔离衣和鞋，操作时戴防护用品，随时保证室内的无菌状态。
5.条件有限的实验室，可用超净工作台代替无菌实验室进行相应的操作。超净工作台应选择垂直气流通风方式。
6.无菌室应配备空调设备，保证不因室温而影响工作尽量保证你在操作过程中保持无菌状态就可以了、微生物限度室。

青岛洁净净化技术有一批的净化工程与设备的设计师和技术*的施工安装队伍，可为客户提供高性能的净化工程与净化产品。主营业务有初、中、过滤器、送风口、百级层流罩、FFU风机过滤单元、风幕机、空气自净器、风(货)淋室、传递窗、超净工作台、臭氧器等净化设备,各类净化铝型材等。我们致力于空气净化工程的改善以及外表的装饰，从客户需求出发，精心设计，严格施工，为客户提供方便周到的售后服务，多一份沟通，便会多一份信任！

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